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Ensayo clínico

Efectividad del ensayo EsoGuard en células de superficie del esófago recolectadas con EsoCheck vs EGD para el diagnóstico de BE o EAC

NCT: NCT04295811 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04295811
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2020-06-18
Finalización2027-06-01
SponsorLucid Diagnostics, Inc. (INDUSTRY)
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Resumen breve

El estudio evaluará el rendimiento del sistema combinado, es decir, el uso del ensayo EsoGuard (prueba desarrollada en el laboratorio) en células recolectadas utilizando el dispositivo EsoCheck (dispositivo aprobado por la 501(k)) para detectar la esofagitis de Barrett (BE), con o sin displasia, y el adenocarcinoma de esófago (EAC), en comparación con la esofagogastroduodenoscopia (EGD) más biopsias en casos confirmados de BE/EAC y en controles (sujetos sin diagnóstico previo pero sometidos a screening para BE/EAC).

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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