Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Estudio de Inscripción Post-Aprobación del Microestent Hydrus®

NCT: NCT04553523 · RECRUITING

ID NCTNCT04553523
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2020-08-25
SponsorAlcon Research (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El propósito de este estudio post-approbación es evaluar la tasa de malposición del Microstent Hydrus y las secuelas clínicas asociadas que ocurren dentro de los 24 meses posteriores a la operación. Los sujetos calificados someterán una cirugía de cataratas sin complicaciones con la colocación de un lente intraocular monofocal (IOL), seguido de la implantación del Microstent Hydrus.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑