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Ensayo clínico

Estudio Omega: Evaluación de la Seguridad y Efectividad del Sistema Omega para el Tratamiento de la HPB

NCT: NCT04627701 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04627701
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2023-07-23
SponsorProArc Medical (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El sistema ProArc Medical Omega es un dispositivo de reescultura prostática diseñado para tratar los Síntomas del Tracto Urinario Inferior (LUTS) debido a la HPB (Hiperplasia Prostática Benigna). Durante el procedimiento, se introduce un implante en el tejido prostático que obstruye la uretra y restringe el flujo de orina. El sistema de entrega utiliza un mecanismo de incisión de diatermia estática para realizar una incisión circunferencial en el tejido que rodea la uretra prostática, en la que se coloca el implante permanente de forma Omega. El implante expande el área obstruida, reduciendo la obstrucción de fluidos a través de la uretra prostática.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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