Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Seguimiento Clínico Post-Mercado del Dispositivo Médico Ti-Nidium

NCT: NCT04817969 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04817969
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2021-06-01
SponsorZimmer Biomet (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

Los principales objetivos de este estudio son evaluar el rendimiento clínico general y la seguridad del implante Persona Ti-Nidium en la artroplastia total de rodilla.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑