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Ensayo clínico

GYNEMESH PS Mesh Post Marketing Clinical Follow-Up Study

NCT: NCT04829058 · TERMINATED

ID NCTNCT04829058
EstadoTERMINATED
Fecha de inicio2021-11-24
Finalización2026-06-24
SponsorEthicon, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

The objective of this retrospective and prospective, single-arm, observational, multicenter, post-market study is to evaluate outcomes in women who underwent surgery for vaginal or uterine prolapse with a GYNEMESH PS Mesh.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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