El ensayo pivotal CONFORM
NCT: NCT05147792 · SUSPENDED
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ID NCTNCT05147792
EstadoSUSPENDED
Fecha de inicio2022-05-26
SponsorConformal Medical, Inc (INDUSTRY)
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Resumen breve
El dispositivo CLAAS® será evaluado en términos de seguridad y eficacia estableciendo que su desempeño no es inferior a los dispositivos comerciales WATCHMAN® y Amulet™ de cierre de la aurícula izquierda en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Los pacientes que sean elegibles para el ensayo serán asignados al azar para recibir el dispositivo CLAAS o los dispositivos WATCHMAN o Amulet™ y se seguirá a los pacientes durante 5 años después de la implantación del dispositivo.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.