Investigación de la Terapia PEMF para Pacientes Femeninas con IC/BPS

Resumen breve

El propósito de este estudio es recopilar información sobre la seguridad y eficacia del tratamiento no farmacológico (no medicamentoso), no invasivo conocido como terapia de campo electromagnético pulsado de baja frecuencia (PEMF). El equipo de estudio distribuirá el dispositivo PEMF a mujeres adultas con Cistitis Intersticial/Síndrome de Dolor Pélvico (IC/BPS) para medir su capacidad para reducir el dolor pélvico y vesical, así como otros síntomas urinarios asociados con el IC/BPS. Hay dos objetivos consecutivos en este estudio y los sujetos serán reclutados para participar en solo uno de los objetivos. En ambos objetivos, se recopilarán datos en la línea de partida/ingreso, 4 semanas después de usar la terapia PEMF, y a las 8, 12 y 16 semanas posteriores al ingreso.