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Ensayo clínico

SPYRAL AFFIRM Global Study of RDN With the Symplicity Spyral RDN System in Subjects With Uncontrolled HTN

NCT: NCT05198674 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05198674
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2021-10-20
Finalización2029-11-30
SponsorMedtronic Vascular (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

The purpose of this single-arm interventional study is to evaluate the long-term safety, efficacy, and durability of the Symplicity Spyral system in subjects treated with renal denervation. Additionally, long-term follow-up data will also be collected from eligible subjects previously treated in the SPYRAL PIVOTAL-SPYRAL HTN-OFF MED and SPYRAL HTN-ON MED studies.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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