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Ensayo clínico

Use of a Novel SUBCUTaneous Preparation of Furosemide to Facilitate Early Supported Discharge of Patients With Heart Failure

NCT: NCT05419115 · COMPLETED

ID NCTNCT05419115
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2022-11-17
Finalización2026-03-01

Resumen breve

To investigate whether an early supported discharge strategy for patients admitted to hospital because of HF, using a pH neutral subcutaneous (SC) furosemide formulation (SQINFurosemide) at home (delivered by non-CE marked SQINInfusor), compared to a usual care strategy with intravenous (IV) furosemide in hospital, results in an increased number of days spent alive and out of hospital (DAOH) at 30 days.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

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