Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Efecto del Smart Watch y la Aplicación en la Adherencia al PAP en la Apnea del Sueño (Watch-OSA)

NCT: NCT05530265 · COMPLETED

ID NCTNCT05530265
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2022-08-22
Finalización2025-04-14

Resumen breve

La presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) es altamente efectiva en el tratamiento de la apnea del sueño obstructiva (OSA). Sin embargo, este método de tratamiento depende en gran medida de la adhesión del paciente, y una mala adhesión al tratamiento limita su efectividad en el tratamiento de la OSA. Se necesitan estrategias para aumentar la adhesión en la gestión de la OSA. El reloj inteligente y la aplicación asociada proporcionan diversas informaciones de salud, incluyendo el sueño, ronquidos o saturación de oxígeno durante el sueño, ejercicio, presión arterial y electrocardiograma. El reloj inteligente y la aplicación asociada podrían mejorar potencialmente la adhesión al tratamiento de presión positiva en las vías respiratorias (PAP). Este ensayo controlado aleatorizado (RCT) tenía como objetivo examinar si el uso del reloj inteligente y la aplicación pueden aumentar la adhesión al tratamiento PAP en pacientes con OSA.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑