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Ensayo clínico

Disrupción de la barrera hematoencefálica (BBB) utilizando ultrasonido focalizado Exablate con doxorubicina para el tratamiento de DIPG pediátrica

NCT: NCT05615623 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05615623

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Fecha de inicio2023-01-04

Resumen breve

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de la disrupción dirigida de la barrera hematoencefálica con el modelo Exablate 4000 Tipo 2.0/2.1 en combinación con el tratamiento de Doxorubicina para el tratamiento del DIPG en pacientes pediátricos.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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