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Ensayo clínico

Evaluación de TENEX para el Síndrome de Dolor del Trocanter Mayor (GTPS)

NCT: NCT05710627 · RECRUITING

ID NCTNCT05710627
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-03-11

Resumen breve

El objetivo de este estudio es evaluar cómo un procedimiento percutáneo guiado por ultrasonido, TENEX, puede ayudar a las personas con dolor crónico en la cadera debido a una condición llamada Síndrome de Dolor del Gran Trocánter (GTPS) y caracterizar la eficacia de la tenotomía percutánea (PUT) utilizando TENEX®, un dispositivo utilizado para el tratamiento de diversas tendinopatías. En este estudio se realiza un ultrasonido (US) para guiar la liberación parcial de los tendones del glúteo medius y minimus y del bandaje iliotibial en pacientes diagnosticados con Síndrome de Dolor del Gran Trocánter refractario (GTPS) vs control. El equipo de investigadores hipotetiza que el nuevo TENEX puede mejorar el nivel de dolor para las personas con GTPS, ayudándolas a realizar sus actividades diarias (ADLs), por ejemplo, caminar, pararse y estar de lado, así como demostrar un menor uso de medicamentos. El estudio predice que este procedimiento percutáneo ambulatorio puede reducir el dolor, aumentar la movilidad y disminuir el uso de medicamentos. El equipo de estudio hipotetiza que la PUT puede mejorar el nivel de dolor y la función para las personas que padecen GTPS. El estudio evaluará la tolerancia a caminar, pararse y estar de lado, así como el uso de medicamentos. El equipo de investigadores predice que este procedimiento percutáneo ambulatorio puede reducir el dolor y el uso de medicamentos, aumentando la movilidad.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

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