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Ensayo clínico

Oxybate de Bajo Sodio en Pacientes con Hipersomnia Idiopática

NCT: NCT05837091 · RECRUITING

ID NCTNCT05837091
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2024-02-14

Resumen breve

El oxibato de sodio de bajo contenido ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la hipersomnia idiopática. En este estudio, los investigadores desean aprender cómo el oxibato de sodio de bajo contenido afecta la capacidad de las personas diagnosticadas con hipersomnia idiopática para dormir por períodos largos de tiempo. Además, este estudio utilizará herramientas novedosas para determinar cuándo una persona está despierta o dormida.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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