Efectividad y Seguridad de BUFY02 vs TRB02 en el Tratamiento de la Enfermedad del Ojo Seco
NCT: NCT05865457 · RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de esta investigación intervencionista es comparar BUFY02 con TRB02 en el tratamiento de pacientes con enfermedad seca de los ojos. Las principales preguntas que busca responder son: * ¿Es BUFY02 no inferior a TRB02 en términos de signos de EDE? * ¿Es BUFY02 no inferior a TRB02 en términos de síntomas de EDE? Los participantes serán solicitados que: * Visiten el sitio de ensayo en 4 diferentes momentos * Usen el tratamiento asignado de estudio todos los días hasta el final del estudio (durante 3 meses) * Se examinen por el investigador * Completan varios cuestionarios * Devuelvan el tratamiento de estudio no utilizado. Los investigadores compararán BUFY02 con TRB02 para ver si ambos tratamientos de estudio proporcionan efectos similares en los signos y síntomas de la enfermedad, junto con una seguridad comparable.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.