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Ensayo clínico

Respuesta a la SONS y ONS combinadas en la cefalea en ramos crónica

NCT: NCT05868044 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05868044

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Fecha de inicio2023-05-02

Finalización2026-12-30

Resumen breve

El propósito de este estudio es demostrar el uso seguro del sistema PRIMUS en sujetos con cefalea en ramos crónica. Este es un estudio prospectivo, de etiqueta abierta y de un solo centro, el primero en humanos, para recopilar datos clínicos iniciales sobre el sistema PRIMUS para el tratamiento de la cefalea en ramos crónica.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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