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Ensayo clínico

Efectividad de la Realidad Virtual Inmersiva como Modalidad de Control del Dolor Después de la Artroscopia de la Cadera

NCT: NCT05868369 · COMPLETED

ID NCTNCT05868369
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2023-11-01
Finalización2025-04-25

Resumen breve

1. El propósito de la investigación es evaluar la eficacia de la realidad virtual inmersiva postoperatoria (iVR) en comparación con un régimen multimodal estándar que incluye opioides y un bloqueo local en el manejo de dolor agudo postoperatorio después de la artroscopia de cadera. 2. Las principales procedimientos de investigación son la revisión de los registros médicos para información demográfica, la experiencia de realidad virtual inmersiva con casco en la UCI, y encuestas preoperatorias y postoperatorias. 3. El estudio inscribirá pacientes adultos de todas las edades sometidos a procedimientos electivos de artroscopia de cadera por cualquier diagnóstico.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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