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Ensayo clínico

Alta Flujo de Oxígeno Nasal en la Desconexión para Adultos que Requieren una Tuberculosis de Respiración para Tratar Dificultades Respiratorias Severas

NCT: NCT05904652 · COMPLETED

ID NCTNCT05904652
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2023-09-11
Finalización2024-09-13

Resumen breve

El objetivo de este estudio de factibilidad es aprender si un nuevo enfoque para la remoción de tubos de respiración dentro de la Unidad de Cuidados Intensivos es seguro y aceptable para los participantes que requieren un tubo de respiración para la gestión de dificultades respiratorias severas. Las principales preguntas que busca responder son: * ¿Cuál es la tasa de reclutamiento al estudio durante 12 meses? * ¿Es el diseño del estudio aceptable y seguro para los participantes? Los participantes recibirán oxígeno nasal a alta flujo antes de que se les retire el tubo de respiración. Los investigadores compararán esto con la práctica estándar de aplicar oxígeno convencional de bajo flujo después de la remoción del tubo de respiración para ver si afecta la tasa de reinsertación repetida del tubo de respiración. Los investigadores hipotetizan que reclutarán 30 participantes al protocolo de estudio (15 participantes en cada grupo) durante 12 meses y que nuestro protocolo de estudio será tolerable y aceptable para los participantes.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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