Mejora In Situ de la Resucitación mediante Retroalimentación de mHealth (Estudio BIRTH)
NCT: NCT05963516 · COMPLETED
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Resumen breve
Propósito: Evaluar la eficacia de la retroalimentación de resucitación neonatal apoyada por una aplicación de salud móvil denominada LIVEBORN; secundariamente, evaluar la eficacia relativa de la guía en tiempo real versus la revisión de casos. Participantes: Neonatos y parteras. Procedimientos (métodos): Este es un ensayo pre-post interventivo para evaluar la eficacia de la retroalimentación de LIVEBORN. Los investigadores utilizarán un diseño aleatorio para probar la eficacia relativa de dos modos de retroalimentación: guía en tiempo real versus revisión de casos. Dado el potencial de que las intervenciones de retroalimentación tengan efectos colaterales, los investigadores realizarán la aleatorización por cluster (es decir, por centro) en lugar de por individuo. El estudio comenzará con una fase piloto de aproximadamente dos meses para establecer sistemas para la implementación de la formación recomendada y la práctica de simulación y el uso consistente de LIVEBORN para observaciones. Después de que estos sistemas se hayan establecido con éxito, los investigadores iniciarán el ensayo pre-post. La fase de control durará seis meses, seguida de la implementación de la retroalimentación de LIVEBORN en una fase de intervención que durará 12 meses.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.