Validación del Sistema C-mo - Monitoreo de Toser
NCT: NCT05989698 · RECRUITING
Publicidad
Resumen breve
El objetivo de este estudio clínico es validar la capacidad del Sistema C-mo de detectar y caracterizar automáticamente la tos en pacientes mayores de 2 años con la tos como síntoma principal o refractario. Las principales preguntas que busca responder son: 1. ¿Puede detectar el Sistema C-mo eventos de tos? (detección automática de tos) 2. ¿Puede caracterizar eventos de tos? (cálculo de la intensidad de la tos, identificación del tipo de tos y presencia de sibilancias en las toses detectadas) Los participantes serán solicitados que: * Usen el dispositivo portátil C-mo durante 24 horas (1 día); * Completen un diario con actividades relevantes a lo largo del período de monitoreo; * Rellenen cuestionarios relacionados con la frecuencia e intensidad de la tos, la usabilidad del dispositivo y el impacto de la tos en la calidad de vida.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.