Un Estudio Sobre la Seguridad a Largo Plazo de TAK-881 en Personas con Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria

Resumen breve

El objetivo principal de este estudio es aprender si TAK-881 es seguro y bien tolerado durante el uso a largo plazo en adultos y niños con PIDD que son elegibles y completaron el estudio TAK-881-3001 (NCT05755035). Los participantes recibirán la primera dosis de inyección de inmunoglobulina (IgG) de TAK-881 en la misma dosis que la última dosis administrada en el estudio TAK-881-3001 (NCT05755035). Después de la primera infusión de TAK-881 en el estudio TAK-881-3002, el intervalo de dosificación (puede ajustarse por parte del participante/cuidador) y/o la dosis de TAK-881 puede ajustarse por el médico del estudio a cada 2, 3 o 4 semanas durante las visitas programadas al sitio. Los participantes visitarán la clínica cada 12 semanas hasta la visita final del estudio (EOS).