Utilizando la Monitorización Continua de Glucosa para Caracterizar y Gestionar la Hiperglicemia en Pacientes que Inician Alpelisib
NCT: NCT06083038 · COMPLETED
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Resumen breve
Este es un estudio prospectivo, descriptivo, de un solo sitio y observacional en sujetos que reciben alpelisib para el tratamiento de cáncer de mama metastásico. El propósito del estudio es caracterizar el impacto de alpelisib en el control de la glucosa en pacientes con cáncer de mama utilizando monitoreo continuo de glucosa para medir los niveles de glucosa durante todo el día y la noche. Los pacientes seguirán un régimen de prevención y gestión de la hiperglucemia destinado a reducir la hiperglucemia conocida que ocurre en la mayoría de los pacientes oncológicos que inician alpelisib. Todos los pacientes llevarán un sistema Abbott FreeStyle Libre 2 para obtener datos de monitoreo continuo de glucosa (CGM) (glucosa medida cada minuto durante 14 días). El CGM se colocará al menos 10 días antes de comenzar alpelisib y continuará durante al menos 3 meses mientras toman alpelisib.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.