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Ensayo clínico

iTBS Intensivo y Acelerado para la Depresión Resistente al Tratamiento

NCT: NCT06166082 · COMPLETED

ID NCTNCT06166082
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2023-12-22
Finalización2025-04-21

Resumen breve

Este estudio es un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo utilizando el protocolo de TBS más intensivo (10 sesiones diarias durante 5 días consecutivos a triple la dosis estándar por sesión) para investigar la eficacia antidepressiva en el tratamiento de la depresión resistente a los tratamientos (TRD). Los pacientes serán reclutados y asignados aleatoriamente (proporción 1:1) a recibir grupos activos o de placebo de 5 hospitales en China. Las intervenciones durarán 5 días y ambos grupos serán seguidos durante 8 semanas con los mismos horarios de seguimiento. Durante la intervención y al menos las primeras 4 semanas posteriores al tratamiento, los participantes mantendrán un régimen de fármacos antidepressivos estable. El objetivo individualizado en la corteza prefrontal dorsolateral izquierda (DLPFC) se generará a partir de 30 minutos de RMfMRI de estado de reposo recopilados en la línea de base.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

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