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Ensayo clínico

Secuenciación Genómica en Fetos Anatómicamente Normales

NCT: NCT06211348 · RECRUITING

ID NCTNCT06211348

EstadoRECRUITING

Fecha de inicio2024-01-01

Resumen breve

Este estudio de cohorte examinará la utilidad clínica de la secuenciación genómica (GS) en pacientes que se someten a procedimientos de diagnóstico prenatal (biopsia de vilosidad coriónica o amniocentesis) para indicaciones rutinarias diferentes a una anomalía fetal estructural.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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