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Ensayo clínico

Evaluación del Dispositivo de Drenaje Uterino DAISY

NCT: NCT06219538 · COMPLETED

ID NCTNCT06219538
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2024-05-22
Finalización2025-04-16

Resumen breve

El objetivo de este estudio es obtener retroalimentación de los usuarios mientras se coloca y observa el drenaje uterino DAISY con succión de pared. Este estudio define a los cirujanos obstétricos como "usuarios" y a los pacientes en los que se coloca el drenaje como "participantes". Los participantes son mujeres embarazadas que están sometidas a una cesárea (CD), que no han entrado en trabajo de parto activo, que han dado su consentimiento para la colocación del drenaje y que han cumplido todos los criterios de inclusión/exclusión. Los usuarios son el personal o los colegas cirujanos obstétricos que utilizarán el drenaje y proporcionarán la evaluación.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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