Efectividad Terapéutica y Seguridad del Tratamiento de RF No Invasivo en MGD Refractaria
NCT: NCT06220474 · RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo, de 24 semanas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, es comparar la eficacia clínica y la seguridad de la RF y MGX con el MGX solo en pacientes con enfermedad seca del ojo relacionada con disfunción de las glándulas de Meibomio. La principal pregunta que busca responder es si el tratamiento con frecuencia de radiofrecuencia y la expresión de las glándulas de Meibomio son más efectivos para mejorar el tiempo de ruptura de las lágrimas, medido utilizando keratografía no invasiva, en comparación con la expresión de las glándulas de Meibomio sola, en pacientes con disfunción de las glándulas de Meibomio relacionada con enfermedad seca del ojo refractaria. Los participantes se dividirán en dos grupos, uno recibirá tratamiento con RF seguido de MGX y otro recibirá tratamiento con placebo seguido de MGX.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.