Dispositivo de Microneedling de Frecuencia de Radio
NCT: NCT06228144 · TERMINATED
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Resumen breve
Los objetivos específicos del estudio son los siguientes: Objetivo 1. Utilizando el dispositivo EC, evaluar la velocidad de enfriamiento del tejido in vivo y el perfil térmico del tejido con diferentes tiempos de pre-enfriamiento (Fase 1). Objetivo 2. Utilizando el dispositivo EC, evaluar el tiempo de enfriamiento requerido para proporcionar analgesia durante el microneedling con RF a diferentes energías (Fase 2). Objetivo 3. Evaluar la capacidad de manejo del dolor del dispositivo EC en comparación con el dispositivo TEC durante el microneedling cuando se utiliza solo anestesia tópica (Fase 2). Objetivo 4. Determinar si el dispositivo EC puede eliminar la necesidad de anestesia tumescente y/u anestesia tópica antes del microneedling con RF (Fase 2). Objetivo 5. Evaluar la operatividad y facilidad de uso del dispositivo EC para los clínicos (Fase 2).
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.