Estudio de Validación del Dispositivo ETNA-MS
NCT: NCT06256731 · COMPLETED
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ID NCTNCT06256731
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2023-12-12
Finalización2024-06-12
Resumen breve
El objetivo principal de este protocolo de investigación es validar la eficacia del dispositivo ETNA-MS de Innodem en informar a los clínicos sobre el estado de discapacidad de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La eficacia del dispositivo se evaluará mediante el nivel de acuerdo entre la EDSS estimada por el dispositivo y las puntuaciones reales medidas por las evaluaciones personales presenciales del neurólogo.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.