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Ensayo clínico

Semaglutida y Volumenes Residuales Gástricos Preoperatorios

NCT: NCT06263595 · COMPLETED

ID NCTNCT06263595
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2024-05-31
Finalización2025-05-16

Resumen breve

Dado las propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas de los agonistas de péptido similar a la glucagón (GLP-1), la Sociedad Canadiense de Anestesiólogos ha reconocido que los pacientes que toman agonistas de GLP-1 pueden tener un riesgo mayor de aspiración debido a un 'estómago lleno', incluso después de seguir las pautas de ayuno preoperatorio. En otras palabras, no se conocen plazos de ayuno seguros en individuos que toman agonistas de GLP-1, como lo demuestran los informes de casos recientes de pacientes que conservaron o regurgitaron contenido gástrico a pesar de estar adecuadamente ayunados. Para abordar esta brecha, planeamos medir los volúmenes residuales gástricos preoperatorios con ultrasonido de punto de atención (POCUS) en pacientes que toman este medicamento. La prioridad es primero reunir datos para identificar qué poblaciones de pacientes necesitan estratificación de riesgo y luego usar estos datos para apoyar el desarrollo de pautas específicas que reduzcan las complicaciones anestésicas, como la neumonía por aspiración. Nuestro objetivo principal es usar el POCUS preoperatorio para evaluar los volúmenes gástricos de pacientes en ayuno para demostrar si hay un aumento clínicamente significativo en los volúmenes residuales gástricos en pacientes que toman semaglutida.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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