Evaluación y Tratamiento Estructurado de la Apnea del Sueño Obstructiva en Pacientes con Fibrilación Atrial

Resumen breve

El objetivo principal de este estudio prospectivo pre-post implementación es investigar cómo un programa estructurado de pruebas y tratamiento para la apnea del sueño obstructiva utilizando el dispositivo NOX T3s y un reloj inteligente Fitbit con el algoritmo FibriCheck impacta en la proporción de fibrilación auricular (FA) en una población con FA. Los participantes llevarán el dispositivo de poligrafía respiratoria NOX T3s durante una noche en casa. En caso de diagnóstico positivo de apnea del sueño obstructiva, los pacientes serán referidos a la clínica del sueño para una examen de polisomnografía. Los pacientes diagnosticados positivamente con poligrafía serán monitoreados semi-continuamente con el reloj inteligente Fitbit durante tres meses. Después del examen de polisomnografía, los pacientes diagnosticados positivamente serán monitoreados semi-continuamente durante otros tres meses después del inicio del tratamiento (principalmente tratamiento de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)). Además, a los pacientes se les administrarán cuestionarios de satisfacción, carga de síntomas y consumo de alcohol dos veces: justo después del examen de polisomnografía y después de los 3 meses de tratamiento.