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Ensayo clínico

Estudio del Bypass Arterial Transmural Percutáneo -1 (Registro Post Aprobación)

NCT: NCT06315023 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT06315023
EstadoENROLLING_BY_INVITATION
Fecha de inicio2023-10-06
Finalización2032-06-07

Resumen breve

El propósito de este estudio de vigilancia postcomercialización será evaluar el uso real del sistema DETOUR en pacientes tratados con lesiones femoropopliteales sintomáticas de 200 mm a 460 mm de longitud con oclusiones totales crónicas (de 100 mm a 425 mm) o estenosis difusa > 70%, que podrían considerarse candidatos subóptimos para tratamientos quirúrgicos o alternativos endovasculares.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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