Estudio Piloto de Factibilidad para Evaluar la Seguridad y el Rendimiento del Dispositivo Médico MEX-CD1 en la ACLF

Resumen breve

El objetivo de este ensayo clínico es probar el dispositivo médico de hemodiálisis MEX-CD1 en pacientes que padecen ACLF. Las principales preguntas que busca responder son: * ¿Es el dispositivo seguro cuando se utiliza según las instrucciones de uso? * ¿Funciona el dispositivo como se espera al eliminar el exceso de hierro libre de la sangre? Los pacientes recibirán 3 sesiones de CVVHD de bajo volumen MEX-CD1 en un período de 1 semana.