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Ensayo clínico

Efectividad del MydCombi en la Dilatación Pupilar en Pacientes Pediátricos y Adultos

NCT: NCT06366217 · COMPLETED

ID NCTNCT06366217
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2024-10-01
Finalización2025-07-07
SponsorUniversity of California, San Francisco (OTHER)
First posted
Last updated

Resumen breve

Para elevar los estándares de atención, mejorar la experiencia general del paciente y simplificar el flujo de prácticas, Eyenovia ha desarrollado un innovador miótico que se entrega como una microdosis mediante un dispensador especializado. Mientras sigue logrando una dilatación pupilar efectiva, MydCombi tiene el potencial de aumentar el volumen de pacientes en las oficinas de práctica al reducir el tiempo dedicado a la administración de gotas oculares, eliminar el tiempo desperdiciado esperando entre las instilaciones de gotas y asegurar una entrega de fármacos más precisa. El estudio propuesto espera demostrar la no inferioridad de utilizar MydCombi para lograr la dilatación pupilar en pacientes en comparación con las gotas oculares estándar de atención.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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