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Ensayo clínico

Seguridad y Efectividad del IOL Monofocal Bi-Asférico

NCT: NCT06380478 · COMPLETED

ID NCTNCT06380478

EstadoCOMPLETED

Fecha de inicio2024-03-05

Finalización2025-08-19

Resumen breve

Este es un estudio observacional, de un solo centro, sin control y de etiqueta abierta, post-comercialización. Los pacientes implantados con un lente intraocular monofocal aspicio™ recibirán una cita de seguimiento al menos 3 meses después de la cirugía para someterse a un examen oftalmológico básico rutinario.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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