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Ensayo clínico

A Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Low-intensity Focused Ultrasound Neuromodulation in Patients With Drug-resistant Epilepsy

NCT: NCT06388707 · RECRUITING

ID NCTNCT06388707
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2024-09-13
Finalización2027-10-31
SponsorNaviFUS Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

This will be a prospective, open-label, single-arm, multi-center, pilot study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of low-intensity focused ultrasound (LIFU) neuromodulation using NaviFUS System in patients with drug-resistant unilateral or bilateral temporal lobe epilepsy (DR-TLE).

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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