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Ensayo clínico

Desconstructión de Pesadillas y Reprocesamiento vs. brazalete NightWare

NCT: NCT06399874 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06399874
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2024-06-11
SponsorUniformed Services University of the Health Sciences (FED)
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Resumen breve

El objetivo general de este ensayo piloto aleatorizado controlado de fase IIa es evaluar la posible eficacia de dos tratamientos emergentes para pesadillas posttraumáticas y probar la factibilidad del diseño del estudio y los métodos. Se evaluará el cambio en síntomas en dos brazos de tratamiento: (1) Desestructuración y Reprocesamiento de Pesadillas (NDR), una psicoterapia basada en la exposición; y (2) NightWare (NW), un enfoque no basado en la exposición que utiliza un dispositivo de brazalete. Los investigadores también evaluarán la factibilidad de la muestra de sangre dependiente del reloj biológico y el uso de otro brazalete para recopilar datos fisiológicos. Los objetivos específicos son: (1) Comparar la evidencia de cómo los participantes toleran y cumplen con los dos tratamientos y probar la factibilidad de los métodos y procedimientos; (2) Recopilar evidencia adicional de la posible eficacia de dos enfoques no farmacológicos contrastantes para tratar pesadillas posttraumáticas; (3) Explorar el índice de estrés operativo (OSI) como una medida objetiva y confiable de la perturbación del sueño y los eventos de pesadilla.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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