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Ensayo clínico

Succión de Bajo y Alto Flujo en Neonatos Intubados

NCT: NCT06443970 · RECRUITING

ID NCTNCT06443970
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2024-09-04

Resumen breve

Los lactantes prematuros y a término intubados en la UCI recibirán dos procedimientos succionadores consecutivos: un nuevo dispositivo de succión aprobado por la FDA llamado EXSALTA (ED) y el sistema convencional de pared (SCW). Se evaluarán las consecuencias fisiológicas, es decir, los cambios en la frecuencia cardíaca (FC), la saturación de oxígeno (SpO2), la oxigenación cerebral (C-rSO2) y la extracción fraccional de oxígeno cerebral (C-FOE) entre el sistema de succión traqueal ETT con ED y SCW en ambos sistemas de catéter abierto y cerrado. Este estudio evaluará la hipótesis de que habrá variaciones significativamente más bajas en FC, SpO2, C-rSO2 y C-FOE durante la succión ETT con ED en comparación con los sistemas de succión SCW, tanto en los ajustes de succión abiertos como cerrados de ETT.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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