Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Sistema de Cirugía Robótica Asistida por Medtronic Hugo™ en Cirugía de Hernia (Reparación de Hernia Enable)

NCT: NCT06445504 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06445504
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2024-04-08

Resumen breve

Se llevará a cabo un estudio prospectivo, multicéntrico, de un brazo pivotal con 192 sujetos inscritos para someterse a una cirugía de reparación de hernia inguinal o ventral robótica utilizando el sistema Medtronic Hugo™ RAS. Los sujetos serán seguidos durante dos años. Este estudio se llevará a cabo utilizando hasta diez sitios de investigación en los Estados Unidos (EE. UU.).

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑