Ensayo clínico

Detección de ABI ECMO con Hyperfine

NCT: NCT06469801 · RECRUITING

ID NCTNCT06469801

EstadoRECRUITING

Fecha de inicio2024-07-23

Finalización2027-12-01

SponsorChildren's Mercy Hospital Kansas City (OTHER)

First posted2024-06-24

Last updated2026-09-24

Resumen breve

El objetivo principal es caracterizar la prevalencia y el tipo de ABI (Amputación de Miembro Inferior) después de la cánula en pacientes pediátricos que requieren soporte ECMO. El objetivo secundario es describir el curso en el tiempo y las tasas de ABI utilizando RM de cama con campo magnético ultrabajo en comparación con la duración del soporte ECMO y las imágenes clínicas obtenidas en el cuidado rutinario de pacientes pediátricos con ECMO.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.