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Ensayo clínico

EIM a través del Myolex mScan como biomarcador de ELA

NCT: NCT06491732 · RECRUITING

ID NCTNCT06491732
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-03-01
Finalización2027-05-30

Resumen breve

La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) ha sido tradicionalmente considerada incurable e incurable. Pero desde los años 1990 con la introducción de Riluzole, se están descubriendo y aprobando terapias para ralentizar la progresión de la enfermedad. Muchas empresas farmacéuticas continúan buscando nuevas aproximaciones terapéuticas. Un aspecto crucial de todos los ensayos clínicos es la necesidad de seguir de manera sensible la progresión para identificar el impacto de la terapia. Las herramientas para seguir la progresión de la ALS deben ser convenientes, objetivas, requerir un entrenamiento mínimo, estandarizarse fácilmente, ser eficientes en costos y tener el potencial de aplicarse eficazmente en el hogar. Ha habido un impulso para identificar biomarcadores objetivos y precisos de la progresión de la ALS. En este estudio, los investigadores proponen utilizar la miografía de impedancia eléctrica (EIM) para evaluar la progresión de la enfermedad. El trabajo ha demostrado que el valor de fase de 50 kilohertz (kHz) de la EIM de uno o más músculos, seguidos secuencialmente, puede servir como un biomarcador global efectivo para evaluar la tasa de progresión de la ALS en una sola persona.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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