Catéter Intraarticular para Artroplastia Total de Rodilla

Resumen breve

Este es un ensayo clínico prospectivo y aleatorizado que evalúa tres grupos. Los grupos son: Grupo 1 (Control): Sujetos que reciben únicamente el protocolo existente de manejo del dolor multimodal estándar y no reciben catéter intraarticular postoperatorio. Grupo 2 (Tratamiento/Intervención de Investigación): Sujetos que reciben la bomba de catéter intraarticular de la marca 1, junto con el protocolo existente de manejo del dolor multimodal estándar en el período inmediato postoperatorio. Grupo 3 (Tratamiento/Intervención de Investigación): Sujetos que reciben la bomba de catéter intraarticular de la nueva marca 2, junto con el protocolo existente de manejo del dolor multimodal estándar en el período inmediato postoperatorio.