Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Estudio Post Aprobación NV PSR INSPIRE-A Pipeline™ Vantage

NCT: NCT06604884 · RECRUITING

ID NCTNCT06604884
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-12-12
SponsorMedtronic Neurovascular Clinical Affairs (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El propósito del Estudio de Post Aprobación del Dispositivo de Embolización Pipeline™ Vantage con Tecnología de Escudo™ ("Pipeline™ Vantage PAS") es recopilar datos sobre seguridad y eficacia en pacientes que se someten a tratamiento para aneurismas intracraneales (IA) utilizando el Dispositivo de Embolización Pipeline™ Vantage con Tecnología de Escudo™ ("Dispositivo Pipeline™ Vantage") en un entorno post aprobación.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑