Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

EVE TRIAL, ALMA SYSTAM

NCT: NCT06646653 · RECRUITING

ID NCTNCT06646653
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2026-01-11

Resumen breve

Sangrado anormal después del parto. Esta condición se denomina sangrado anormal y se convierte en una condición conocida como hemorragia postpartum (PPH) cuando empeora. El sangrado anormal se define como la pérdida de más de 500 mililitros (aproximadamente dos tazas) de sangre después de un parto vaginal, o más de 1,000 mililitros (aproximadamente cuatro tazas) después de una cesárea. Es una complicación grave y potencialmente mortal que requiere tratamiento médico inmediato. Lo que debe saber: * La firma de este formulario no significa que tendrá un sangrado postpartum de emergencia. * Únicamente lo incluiríamos en el estudio SI ocurre sangrado anormal después de su parto. * Si ocurre sangrado anormal, sus médicos intentarán primero los tratamientos habituales que funcionan de acuerdo con el protocolo de PPH del hospital. * El dispositivo de estudio (denominado sistema Alma) solo se utilizaría si los tratamientos habituales no detienen el sangrado. Horario de tratamiento - Reclutamiento y Consentimiento * Evaluación y registro. * Tratamiento de la PPH con el sistema Alma. * Encuesta Alma. * Examen de seguimiento postoperatorio (después de la extracción del sistema Alma y antes de que el sujeto sea dado de alta del hospital). * Examen de seguimiento postparto de 6 semanas.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑