Estudio Clínico para Evaluar el Impacto de la Solución de CGM Accu-Chek SmartGuide en el Cambio Medio en el Tiempo en Rango en Comparación con el Monitoreo Autónomo de la Glucosa en Sangre en Participantes con Diabetes Mellitus Tipo 1 y Tipo 2

Resumen breve

Este es un estudio clínico de dispositivo abierto, de dos brazos, aleatorizado y multicéntrico en sujetos adultos con diabetes de tipo 1 (T1D) o diabetes de tipo 2 dependiente de insulina (T2D) en régimen de inyecciones múltiples diarias (MDI). El objetivo del estudio es investigar el impacto de la solución de monitoreo continuo de glucosa Accu-Chek SmartGuide en el cambio en el tiempo total en rango (TIR) de concentraciones de glucosa en sangre de 70-180 mg/dl en comparación con el uso de autocontrol de glucosa en sangre (SMBG).