Sistema de Monitoreo de Cama Neurosteer

Resumen breve

El propósito de este estudio es evaluar la utilidad clínica de la plataforma de monitoreo cerebral de Neurosteer para la monitorización del delirio, la sedación y la agitación en pacientes intubados y sedados en la UCI. El equipo de investigación llevará a cabo un estudio de un solo sitio. El equipo de investigación inscribirá a 100 pacientes admitidos en el NSICU. 50 de estos pacientes tendrán Lesiones Neurológicas Agudas (ANI) y los otros 50 no tendrán ANI. Todos los pacientes inscritos recibirán la intervención, el dispositivo de monitoreo cerebral Neurosteer. La intervención del estudio consiste en el uso del innovador dispositivo de monitoreo EEG de un solo canal de Neurosteer para determinar si hay una buena correlación y acuerdo entre sus señales/parámetros con el RASS, el CAM-ICU y las lecturas de monitoreo EEG continuo. El dispositivo Neurosteer se colocará en la frente de los pacientes y se recopilarán las lecturas durante todo el período de su estancia en el NSICU. El equipo de investigación adaptará los métodos físicos actuales de detección de la profundidad de la anestesia, es decir, a través de la Escala de Agitación-Sedación de Richmond (RASS) y el CAM-ICU, a la estimulación auditiva, que se entregará a través de auriculares sin contacto físico, con el objetivo de lograr una alta correlación entre los métodos. El RASS y el CAM-ICU se recopilarán cada hora como estándar de atención y la estimulación auditiva de Neurosteer se realizará 3-4 veces al día para coincidir con el RASS y 1-2 veces al día para coincidir con el CAM-ICU. El equipo de investigación correlacionará las evaluaciones de RASS y CAM-ICU recopiladas cada hora con las señales y parámetros derivados de Neurosteer.