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Ensayo clínico

Un Seguimiento Clínico Post-Mercado sobre la Seguridad y el Rendimiento de los Dispositivos Oftálmicos Viscoelásticos Eyefill SC y Eyefill MB

NCT: NCT06767917 · COMPLETED

ID NCTNCT06767917

EstadoCOMPLETED

Fecha de inicio2024-11-26

Finalización2026-03-25

Resumen breve

Estudio prospectivo, no comparativo, de seguimiento clínico postmercado para demostrar la seguridad y el rendimiento de Eyefill® S.C. y Eyefill® M.B. como dispositivos viscoelásticos para cirugía de cataratas.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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