PumaRx Registro de Ensayo
NCT: NCT06805461 · RECRUITING
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Resumen breve
Este estudio es un estudio multicéntrico, observacional, postcomercialización y de registro diseñado para rastrear la seguridad y el rendimiento del dispositivo RenovoCath® y evaluar los resultados de supervivencia en pacientes diagnosticados con tumores sólidos que son tratados con la administración localizada intraarterial (IA) de agentes terapéuticos a tumores sólidos utilizando el catéter RenovoCath®.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.