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Ensayo clínico

Comparación de la Experiencia de Usuario de Cuatro Aspiradores Nasales en Bebés

NCT: NCT06816875 · COMPLETED

ID NCTNCT06816875
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2025-03-05
Finalización2025-12-17

Resumen breve

El objetivo de este ensayo clínico es comparar la experiencia del usuario del cuidador y el impacto general en los síntomas de resfriado de un bebé entre cuatro dispositivos de aspiración nasal nasal. Estos dispositivos se utilizan normalmente para aliviar la congestión en los bebés cuando están enfermos, suavizando y aspirando moco de la nariz. Las principales preguntas que busca responder son: ¿Cuál es la experiencia del usuario del aspirador nasal eléctrico NozeBot en comparación con tres dispositivos de aspiración nasal nasal accesibles comúnmente? ¿Hay cambios en el sueño, la alimentación o la respiración del bebé según el informe del cuidador al usar el NozeBot en comparación con los otros tres dispositivos de aspiración nasal nasal? ¿Hay cambios en los hábitos del cuidador al usar el NozeBot en comparación con los otros tres dispositivos de aspiración nasal nasal? Los investigadores compararán las medidas autoinformadas de la experiencia del usuario del cuidador, los cambios informados en los síntomas del bebé y los cambios informados en los propios hábitos de sueño y cuidado entre el aspirador nasal eléctrico NozeBot y tres dispositivos comparadores: el Kit de Aspirador Nasal hydraSense Baby, el aspirador nasal eléctrico Braun y el NoseFrida SnotSucker. Los participantes serán asignados para recibir uno de los cuatro dispositivos al inicio de su participación. Se les pedirá que usen el dispositivo asignado en casa según las instrucciones del dispositivo durante dos periodos: (1) durante 10 días mientras su bebé está enfermo, y (2) hasta por 3 meses después. Durante estos periodos, se les pedirá a los participantes que completen encuestas en línea en intervalos predeterminados para informar sobre la experiencia del usuario, cualquier cambio en el sueño, la alimentación o la respiración de su bebé, y cualquier cambio en sus propios hábitos de sueño y niveles percibidos de estrés. Estos intervalos para la realización de las encuestas son: (i) después de 1-2 días de uso mientras su bebé está enfermo, (ii) después de 4-5 días de uso mientras su bebé está enfermo, (iii) después de 7-10 días de uso mientras su bebé está enfermo, y luego (iv) quincenalmente durante 3 meses.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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