El Efecto del Asistente de Diabetes Hedia en el TiMe-in-range en Personas con Diabetes de Tipo 1 y Control de la Glicemia Subóptimo en Francia - Un Estudio Controlado Aleatorio.
NCT: NCT06819306 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este estudio aleatorizado controlado es evaluar el rendimiento clínico y la seguridad del Asistente de Diabetes Hedia en adultos con diabetes de tipo 1 y control glucémico subóptimo en Francia. La principal pregunta a responder es: \- ¿Mejora el Asistente de Diabetes Hedia el control glucémico? Los investigadores compararán el Asistente de Diabetes Hedia además del tratamiento estándar con el tratamiento estándar solo para ver si el Asistente de Diabetes Hedia puede mejorar el control glucémico. Los sujetos realizarán: * Usar el Asistente de Diabetes Hedia además de su tratamiento estándar o solo usar el tratamiento estándar durante 6 meses. * Visitar la clínica una vez cuando sean incluidos en el estudio y de otro modo serán seguidos de manera remota. * Rellenar cuestionarios cuando sean incluidos y después de 6 meses.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.