Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Biopsia de Cryoprobe y Rejección Crónica en Recipientes de Trasplante de Pulmón

NCT: NCT06824402 · RECRUITING

ID NCTNCT06824402
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-02-17
Finalización2027-09-30

Resumen breve

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar qué método de recolección de biopsia ayuda a diagnosticar mejor el rechazo y las hallazgos patológicos relevantes en los receptores de trasplante pulmonar. Las preguntas principales que tiene como objetivo responder son: ¿Ofrece la crioprobe de 1.1 mm o los tenedores de biopsia muestras de mejor calidad de tejido pulmonar para detectar el rechazo en los receptores de trasplante? ¿Cuánto tejido es adecuado para las muestras de biopsia criobiopsia de 1.1 mm en comparación con los tenedores de biopsia? ¿Qué muestras recibidas por el patólogo encontraron que estaban más confiados en excluir el rechazo, basándose en su satisfacción con las muestras? ¿Qué método de recolección tiene el menor tiempo procedimental? Los investigadores compararán las muestras de tejido pulmonar obtenidas utilizando una crioprobe de 1.1 mm y tenedores de biopsia durante el trasplante pulmonar. Los participantes: Serán asignados aleatoriamente para recibir o bien la crioprobe o el método de recolección de tenedores de biopsia en el momento de la biopsia. Evaluados para cualquier evento adverso después de la biopsia hasta 30 días después del trasplante.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑