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Ensayo clínico

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad y Efectividad en Dosis de AZD2373 en Participantes con Enfermedad Renal Mediada por APOL1

NCT: NCT06824987 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06824987
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2025-03-05
Finalización2027-10-04
SponsorAstraZeneca (INDUSTRY)
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Resumen breve

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de AZD2373 en participantes diagnosticados con Enfermedad Renal Mediada por APOL1 (AMKD) que son homocigotos o heterocigotos compuestos para los genotipos de alto riesgo de APOL1 (G1 y G2). La hipótesis principal que se evaluará es que AZD2373, en comparación con el placebo, resultará en una mayor reducción en la UACR (Unidad de Carga de Proteínas en Orina) como se evalúa por el cambio relativo desde la Basal en la UACR en la Semana 30.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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